Qualitätszertifizierung
Die firmeneigenen Labore der BIOPTRON AG sind unablässig mit dem Testen und Optimieren der BIOPTRON-Geräte gemäß den von unabhängigen Einrichtungen durchgeführten neuesten wissenschaftlichen Studien beschäftigt. Gleichzeitig werden die BIOPTRON-Geräte auch von akkreditierten unabhängigen Prüfinstituten zertifiziert. Unsere Geschäftsabläufe, darunter Forschung und Entwicklung, Lieferantenbeurteilung, Belieferung der Produktion mit Bauteilen, laufende Inspektionen und die Produktion aller Geräte entsprechend der Richtlinie über medizinische Geräte 93/427EWG sowie den spezifischen vor Ort geltenden Marktvorschriften.
FDA
510 (k) Zulassung für Schmerz
Wegen weiteren Information besuchen Sie "510(k) Premarket Notification Database" Unsere 510(k) Nr.: K032216