BIOPTRON AG, Schweiz

Als Teil des Zepter-Konzerns stellt die BIOPTRON AG medizinische Geräte höchster Schweizer Qualität dar und garantiert die Exzellenz der Produktionsstandards.
1996 fusionierte die BIOPTRON AG mit Zepter International, einem multinationalen Unternehmen mit Sitz in der Schweiz, das hochwertige Konsumgüter herstellt, verkauft und vertreibt.
BIOPTRON AG bietet eine breite Auswahl an klinisch getesteten und zertifizierten medizinischen Geräten und Gesundheitspflegeprodukten an.

Der Zepter-Konzern

 

  • 8 Werke
  • 5 Kontinente
  • 60 Länder
  • Über 80.000.000 zufriedene Benutzer
  • Über 760.000.000 verkaufte Produkte

BIOPTRON WELTWEIT

ÜBER 60 LÄNDER
ÜBER 30 JAHRE IM INTERNATIONALEN MARKT
ÜBER 3.000.000 VERKAUFTE GERÄTE

Unsere Mission

Die BIOPTRON AG ist heute einer der führenden Hersteller von Lichttherapiegeräten in der Welt. Unser Unternehmen beschäftigt sich mit langfristiger, eingehender Forschung und Entwicklung sowie der Produktion einzigartiger medizinischer Geräte – dem BIOPTRON-Lichttherapie-System.
Unser Ziel ist es, unsere Position als Marktführer zu festigen und die internationale Anerkennung der Lichttherapie anhand des konsequenten Einsatzes von innovativen Lösungen und Weiterentwicklungen zu fördern. Seit der Fusion mit Zepter International ist es mehr als 3 Millionen Geräten gelungen, ihre Benutzer zufrieden zu stellen.

GESUND LEBEN. LÄNGER LEBEN.

Forschung und Entwicklung

Jahre der Erfahrung und Forschung haben die positiven Wirkungen der BIOPTRON-Lichttherapie bestätigt und zu ihrem Einsatz bei der Behandlung einer großen Anzahl von Erkrankungen geführt. Die Therapie ist heute weltweit als neue und innovative Form der Behandlung zur Vorbeugung und Heilung verschiedener Krankheiten anerkannt.
Die Forscher der BIOPTRON AG arbeiten unaufhörlich mit Experten, Forschern und Ärzten aus zahlreichen Ländern an den Merkmalen und der therapeutischen Wirksamkeit der BIOPTRON-Lichttherapie.
Die BIOPTRON AG zählt mehr als 500 Wissenschaftler, 1.000 Kliniken und 5.000 praktische Ärzte.

Qualitätszertifizierung

Die firmeneigenen Labore der BIOPTRON AG sind unablässig mit dem Testen und Optimieren der BIOPTRON-Geräte gemäß den von unabhängigen Einrichtungen durchgeführten neuesten wissenschaftlichen Studien beschäftigt. Gleichzeitig werden die BIOPTRON-Geräte auch von akkreditierten unabhängigen Prüfinstituten zertifiziert. Unsere Geschäftsabläufe, darunter Forschung und Entwicklung, Lieferantenbeurteilung, Belieferung der Produktion mit Bauteilen, laufende Inspektionen und die Produktion aller Geräte entsprechend der Richtlinie über medizinische Geräte 93/427EWG sowie den spezifischen vor Ort geltenden Marktvorschriften.

FDA
510 (k) Zulassung für Schmerz

Wegen weiteren Information besuchen Sie "510(k) Premarket Notification Database" Unsere 510(k) Nr.: K032216